基因轉(zhuǎn)染技術(shù)（基因轉(zhuǎn)染技術(shù)）

簡(jiǎn)介

基因轉(zhuǎn)染技術(shù)就是將純化的含有靶基因的質(zhì)粒DNA送入細(xì)胞內(nèi)，并在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。

基因轉(zhuǎn)染技術(shù)已廣泛應(yīng)用于基因組功能研究和基因治療研究。

轉(zhuǎn)染方法

轉(zhuǎn)染指通過生化或者物理方法將目的基因?qū)胝婧思?xì)胞中。

感染指通過病毒介導(dǎo)，用基因組中攜帶有克隆目的片斷的病毒來感染靶細(xì)胞。

基因運(yùn)載系統(tǒng)

將某一特定的靶基因傳遞到靶細(xì)胞，需要應(yīng)用某一基因運(yùn)載系統(tǒng)，這一系統(tǒng)可概括為兩大類：非病毒方法和病毒方法

非病毒方法包括以下幾種方法：

陽離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染

（1）DEAE-葡聚糖和polybrene聚陽離子法：帶正電的DEAE-葡聚糖或polybrene多聚體復(fù)合物和帶負(fù)電的DNA分子使得DNA可以結(jié)合在細(xì)胞表面。通過使用DMSO或甘油獲得的滲透休克將DNA復(fù)合體導(dǎo)入。DEAE－葡聚糖僅限于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。

（2）磷酸鈣共沉淀法：將氯化鈣、DNA和磷酸鹽緩沖液混合，形成磷酸鈣微沉淀，附著于細(xì)胞膜并經(jīng)過細(xì)胞內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。

該方法的轉(zhuǎn)化效率通常很低。

（3）脂質(zhì)體染法：脂質(zhì)體能在體內(nèi)或體外提供運(yùn)載外源性遺傳物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的載體。脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移的最大優(yōu)勢(shì)在于能在活體內(nèi)應(yīng)用。

2、生物方法

（1）直接注射法：將含有DNA的溶液直接注射到肌肉，以引起鄰近的細(xì)胞攝入DNA鏈進(jìn)行表達(dá)，在肌細(xì)胞中，基因表達(dá)可持續(xù)數(shù)月。

（2）受體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移：依靠受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞途徑以轉(zhuǎn)移外源基因。受體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移方法是在質(zhì)粒DNA和某種特異的多肽（配體）之間形成復(fù)合體，而這種多肽能為細(xì)胞表面的受體所識(shí)別。如若將DNA在體內(nèi)運(yùn)送至肝內(nèi)，可以選將DNA和能與肝細(xì)胞受體特異結(jié)合的去唾液酸糖蛋白質(zhì)偶聯(lián)，以便通過細(xì)胞內(nèi)吞過程而被攝入，這種DNA大部分被肝臟所攝取。應(yīng)用該方法轉(zhuǎn)移的外源基因在活體內(nèi)的表達(dá)持續(xù)時(shí)間較短，在評(píng)估實(shí)際應(yīng)用前景上還存在一些問題。

（3）精子載體法：用精子和NDA（吡啶核甘酸輔酶）-劑孵育，可捕獲得DNA。通過受精過程，將外源性基因?qū)胧芫?，大大?jiǎn)化了轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的制備過程。這項(xiàng)轉(zhuǎn)染方法是才發(fā)展出來應(yīng)用在魚類轉(zhuǎn)殖的最新技術(shù)，它最大有點(diǎn)就是簡(jiǎn)單方便。

顯微注射法

（1）微粒子轟擊法（基因槍）?：在真空狀態(tài)下，利用粒子加速器將外面包裹了外源基因DNA的金顆?；蜴u粉微顆粒進(jìn)行加速，打入完整的細(xì)胞中，從而使外源基因DNA得以在靶細(xì)胞中穩(wěn)定轉(zhuǎn)化并有可能獲得表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，用這種方法靶基因可在皮膚、肌肉、肝、胰、胃和乳腺等細(xì)胞中表達(dá)。

（2）顯微注射法：在顯微鏡下，將DNA經(jīng)同細(xì)胞玻璃針直接注入細(xì)胞，該法適合于各種培養(yǎng)生長(zhǎng)的細(xì)胞，但需要一定的設(shè)備和操作技巧。

（3）電穿孔法：電穿孔通過將細(xì)胞暴露在短暫的高場(chǎng)強(qiáng)電脈沖中轉(zhuǎn)導(dǎo)分子。即利用脈沖場(chǎng)將DNA導(dǎo)入培養(yǎng)細(xì)胞。電脈沖和場(chǎng)強(qiáng)的優(yōu)化對(duì)于成功的轉(zhuǎn)染很重要。

病毒作為基因轉(zhuǎn)染是基因遞送良好的工具，病毒載體的優(yōu)點(diǎn)有：

（1）在轉(zhuǎn)化的細(xì)胞中傳播重組的DNA分子作為穩(wěn)定的遺傳成分；

（2）可能將有缺陷的或突變的基因置于病毒調(diào)節(jié)信號(hào)的控制下以進(jìn)行研究；

（3）能將克隆的基因作為病毒微染色體的一部分，并能進(jìn)行分離；

（4）轉(zhuǎn)移效率較高。其主要缺點(diǎn)是病毒載體對(duì)外源基因的最大容納量只有2500bp。

常用的病毒載體有下列幾種：

1、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體

逆轉(zhuǎn)錄病毒為RNA病毒，它們的基因組編碼在一條單鏈RNA上，病毒進(jìn)入細(xì)胞通過逆轉(zhuǎn)錄作用，病毒RNA即轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈DNA分子，DNA進(jìn)入細(xì)胞核并整合在細(xì)胞染色體中，這種整合的病毒稱為原病毒。在原病毒的兩端各有一長(zhǎng)末端重復(fù)序列（LTR），LTR內(nèi)側(cè)還有為復(fù)制所必需的其他順序，包括包裝信號(hào)。常用的逆轉(zhuǎn)病毒載體有CMV和SV。

2、DNA病毒載體

主要有腺病毒相關(guān)病毒載體，皰疹病毒載體。這一類是利用病毒載體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移，以其高轉(zhuǎn)染率和良好的靶向性成為腫瘤基因治療的有效方法。對(duì)DNA病毒載體的研究是基因治療研究中的重點(diǎn)領(lǐng)域。

基本過程

被用于作靶基因轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，其生長(zhǎng)狀態(tài)如何，將直接決定了基因轉(zhuǎn)染效率。如為貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，一般要求在轉(zhuǎn)染前一日，必需應(yīng)用胰酶處理成單細(xì)胞懸液，重新接種于培養(yǎng)皿或瓶，細(xì)胞密度以鋪滿培養(yǎng)器皿的60%為宜，轉(zhuǎn)染當(dāng)日，在轉(zhuǎn)染前4小時(shí)換一將近新鮮培養(yǎng)液。對(duì)于懸浮細(xì)胞，也需在轉(zhuǎn)染前4小時(shí)換一次新鮮培養(yǎng)液。

用于轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA必須無蛋白質(zhì)，無RNA和其它化學(xué)物質(zhì)的污染，OD260/280比值應(yīng)在1.8以上。DNA的質(zhì)量和純度能影響某些細(xì)胞系的轉(zhuǎn)染效率，可以通過CsCl梯度法或標(biāo)準(zhǔn)柱層析法進(jìn)行純化。

病毒載體轉(zhuǎn)染過程

1.利用基因表達(dá)產(chǎn)物篩選法

（1）標(biāo)記基因篩選法???在載體上引入一個(gè)標(biāo)記基因，或同時(shí)導(dǎo)入標(biāo)記基因，在轉(zhuǎn)染后的適當(dāng)時(shí)間選用合適劑量的選擇培養(yǎng)基，篩選標(biāo)記基因表型，那些已導(dǎo)入外源基因的細(xì)胞將存活下來。

（2）基因缺陷型受體細(xì)胞的選擇性?????以基因缺陷型細(xì)胞作為靶細(xì)胞，將正?；?qū)牖蛉毕菪桶屑?xì)胞后，使用選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。

（3）基因共轉(zhuǎn)染技術(shù)??將目的基因表達(dá)載體DNA和標(biāo)記基因表達(dá)載體DNA混合后共同轉(zhuǎn)移到靶細(xì)胞中，分別使用標(biāo)記基因和目的基因?qū)?yīng)的選擇劑進(jìn)行兩次篩選，最后得到復(fù)合轉(zhuǎn)導(dǎo)的轉(zhuǎn)化子。

2.分子生物學(xué)方法

外源基因是否真的轉(zhuǎn)入靶細(xì)胞必須用分子雜交方法進(jìn)行證實(shí)。常用的方法有原位雜交、Southern雜交。其中主要問題是探針的選擇。

外源基因的表達(dá)和檢測(cè)

在篩選出轉(zhuǎn)化子后還需要鑒定轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞中外源基因的表達(dá)狀況。其中包括對(duì)目的基因和標(biāo)記基因的鑒定。常用方法有原位雜交、Northern雜交、免疫組織化學(xué)染色等，原位及Northern雜交是檢測(cè)外源基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA,后者則是檢測(cè)外源基因翻譯出的蛋白質(zhì)。

主要應(yīng)用

植物基因轉(zhuǎn)染應(yīng)用過程

2?、用于基因治療

3?、用于異種器官移植

4?、用于改良動(dòng)植物品種和生產(chǎn)性能

5?、用于生產(chǎn)藥用蛋白和保健蛋白

6?、用于生產(chǎn)人抗體